Большинство авторов считают, что симптоматика при остром гломерулонефрите характеризуется неврологическими расстройствами. Существует мнение об участии диэнцефальногипофизарной области в патогенезе острого гломерулонефрита

Частые проявления хронического гломерулонефрита — общемозговые симптомы. По данным С. И. Рябова, головная боль встречается у 50 % больных гломерулонефритом, по результатам наших наблюдений

Как острое инфекционное заболевание начинается с признаков лихорадочного состояния, наблюдаются головная боль, общее недомогание, слабость, нарушение сна, адинамия, дремотное состояние, тошнота, рвота

Среди многочисленных осложнений хронического пиелонефрита поражение нервной системы занимает одно из ведущих мест. Одним из наиболее частых общемозговых симптомов является головная боль

Нейропатический тип амилоидоза наиболее характерен для наследственных его форм (наследственная нейропатия I, II, III, IV типа). Впервые этот синдром описал Andrade у 76 человек одной этнической группы в Португалии

Они обусловлены влиянием артериальной гипертензии, наличием специфических церебральных васкулитов, проводимой стероидной терапией

Нефропатия беременных может сопровождаться приступами судорог, подобных припадкам эклампсии при нефротическом варианте острого гломерулонефрита. В наиболее тяжелых случаях развивается отек головного мозга

Диабетический гломерулосклероз характеризуется микроангиопатией или аневризмами сосудов сетчатки, микроаневризмами венозной системы ее капилляров. Эти явления сочетаются с относительно рано

Поликистоз почек является врожденной аномалией, в 5 % случаев он сочетается с аневризмой мозговых артерий, при разрыве которой возникает субарахноидальное кровоизлияние. О. А. Карташова, М. М. Иофис описали два случая

Синдром Фанкони является следствием врожденного комбинированного порока почечных канальцев. Им болеют преимущественно дети. Тип наследования — рецессивный. У больных наблюдаются протеинурия, глюкозурия

Синдром Lowe также относится к аномалии канальцев (syndrom oculo-cerebro-renalis), для него характерна рецессивная наследственность

Болезнь Hartnup получила название по фамилии семьи, в которой впервые  обнаружена. Для этого рецессивно наследственного заболевания характерны два клинических симптома: изменения кожи, сходные с пеллагрой

В раннем детстве могут наблюдаться альбуминурия и гематурия, но чаще начальный период проходит бессимптомно. Определяются периферические полиневропатии с ослаблением дистальных групп

Поражения нервной системы у больных острой почечной недостаточностью ранее были мало изучены, так как до применения современных методов лечения больные погибали. Гемодиализ позволил улучшить исходы заболевания

При хронической почечной недостаточности тяжесть клинической картины в значительной степени зависит от поражения центральной нервной системы. Начальные явления почечной недостаточности сопровождаются нарастанием

Основной принцип терапии неврологических осложнений при заболеваниях почек — патогенетический. Лечение проводят с учетом формы, стадии заболевания, характера поражения нервной системы